Anticuerpos IgE específicos a Nitrofurantoina (C406) medicamentos,suero

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4920

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Radioinmunoanalisis (LOINC®: RIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	5 dias

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BTA (BLADDER TUMOR ANTIGEN), ORINA

Modificación  Valores de referencia y Plazo de entrega

Código de Prueba: 3381

 

 

Valores de referencia y Plazo de entrega ANTERIOR	Valores de referencia y Plazo de entrega ACTUAL
Inferior a 14 kU/L    Plazo de entrega:  20 días	Negativo: Inferior a 1       Plazo de entrega: 12 días

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Epilepsia nocturna lóbulo frontal (CHRNA4) secuenciación, sangre total

Modificación  Plazo de entrega

Código de Prueba: 1271

Plazo de entrega  ANTERIOR	Plazo de  entrega  ACTUAL
Plazo de entrega: 175 días	Plazo de entrega: 47 días

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Porfiria cutánea tarda (UROD) secuenciación, sangre total

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4917

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	35 dias
Información:
Porfiria cutánea tarda (PCT) es la forma más común de porfiria hepática crónica. Se caracteriza por fotodermatitis bullosa. La enfermedad se manifiesta en la edad adulta. PCT se adquiere (75% de los casos) o es familiar (25% de los casos). Generalmente, las manifestaciones de la enfermedad aparecen antes en los casos familiares. Algunos factores de riesgo pueden precipitar los síntomas: el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis C, el estrógeno, y las mutaciones de los genes que controlan el metabolismo del hierro, lo que lleva a una sobrecarga de hierro (hemocromatosis). Los principales síntomas clínicos incluyen en primer lugar, piel extremadamente frágil y, posteriormente, lesiones cutáneas ampollosas en la superficie de la piel expuesta al sol (manos, cara). PCT está causada por una deficiencia de la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D; la quinta enzima en la ruta de biosíntesis de hemo). Esta deficiencia, en la forma familiar de la enfermedad, es el resultado de mutaciones heterocigotas del gen de la URO-D. La transmisión es autosómica dominante y la penetrancia es débil. El diagnóstico se basa en la evidencia de las concentraciones elevadas de isocoproporfirinas en deposiciones, una situación específica de PCT. La evidencia de una deficiencia de URO-D en los hematíes de la sangre confirma un diagnóstico de la forma familiar de PCT.

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Perlman, síndrome (DIS3L2) secuenciación, sangre total

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4916

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	40 dias
Información:
El síndrome de Perlman se caracteriza principalmente por polihidramnios, macrosomía neonatal, tumores renales bilaterales (hamartomas con o sin nefroblastomatosis), hipertrofia de los islotes de Langerhans y dismorfia facial. El pronóstico para el síndrome de Perlman es pobre, con una alta tasa de mortalidad, especialmente en el período neonatal, debido a la sepsis o insuficiencia respiratoria progresiva. Entre los bebés que sobrevivieron más allá del período neonatal, las dos terceras partes desarrollado un tumor de Wilms y la mayoría tiene algún grado de retraso en el desarrollo.
Links:
OMIM Entry - # 267000 - PERLMAN SYNDROME; PRLMNS
Orphanet- Perlman syndrome
OMIM Entry - - 614184 - DIS3 MITOTIC CONTROL, S. CEREVISIAE, HOMOLOG-LIKE 2; DIS3L2

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LIPOPROTEINA BAJA DENSIDAD OXIDADA (LDL-OXIDADA), SUERO

Modificación  Descriptivo prueba, conservación, muestra  

Código de Prueba: 1046

 

 

Descriptivo, conservación y muestra  ANTERIOR	Descriptivo, conservación y muestra ACTUAL
LIPOPROTEINA BAJA DENSIDAD OXIDADA (LDL-OXIDADA), PLASMA Conservación: Refrigerada	LIPOPROTEINA BAJA DENSIDAD OXIDADA (LDL-OXIDADA), SUERO      Conservación: Congelada

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HEPATITIS E VIRUS (VHE) ANTICUERPOS IgM, SUERO

Modificación  Valores de referencia 

Código de Prueba: 3581

Valores de referencia ANTERIOR	Valores de referencia ACTUAL
NEGATIVO	Negativo:       < 1 Indeterminado:  1 - 1.2 Positivo:       > 1.2

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ESTRONA, SUERO

Modificación  Valores de referencia 

Código de Prueba: 345

Valores de referencia ANTERIOR	Valores de referencia ACTUAL
Hombres                   :   20 - 150   pg/mL Mujeres: - Fase folicular          : 37.2 - 137.7 pg/mL - Pico ovulatorio         : 59.9 - 229.2 pg/mL - Fase luteinica          : 49.8 - 114.1 pg/mL Menopausia - Con Terapia estrogenica :   40 - 346   pg/mL - Sin terapia estrogenica : 14.1 - 102.6 pg/mL Embarazadas               :  100 - 8000  pg/mL	Hombres:            10 - 60   pg/mL   Mujeres: - Fase folicular:    50 - 100 pg/mL - Fase luteinica:  100 - 300 pg/mL - Menopausia:       10 - 60 pg/mL

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Hiperplasia suprarrenal congénita (CYP17A1) secuenciación, sangre total

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4905

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	30 dias
Información:
PARA INFORMACIÓN DE CATALOGO VER CÓDIGO 2786
Links:
OMIM Entry - # 202110 - ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL, DUE TO 17-ALPHA-HYDROXYLASE DEFICIENCY
Orphanet- Congenital adrenal hyperplasia due to 17 alpha hydroxylase deficiency
OMIM Entry - - 609300 - CYTOCHROME P450, FAMILY 17, SUBFAMILY A, POLYPEPTIDE 1; CYP17A1

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Proteina beta amiloide/TAU, LCR

Modificación  Descriptivo prueba y conservación  

Código de Prueba: 1445

 

 

Descriptivo y conservación  ANTERIOR	Descriptivo  y  conservación  ACTUAL
PROTEINA BETA AMILOIDE, LCR Conservación: Refrigerada	Proteina beta amiloide/TAU, LCR      Conservación: Congelada

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Hidroperóxidos, orina

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4902

Muestra:	ORINA ESPONTANEA (10 ml)
Conservación:	Congelada
Método:	Espectrofotometria (LOINC®: S)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	7 dias

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APOLIPOPROTEINA C3, SUERO

Modificación Plazo de entrega 

Código de Prueba: 3495

 

 

Plazo de entrega ANTERIOR	Plazo de entrega ACTUAL
Plazo de entrega:  25 días	Plazo de entrega: 65 días

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COOMBS INDIRECTO (TITULACION E IDENTIFICACION), SUERO/SANGRE TOTAL

Modificación Plazo de entrega 

Código de Prueba: 2230

 

 

Plazo de entrega ANTERIOR	Plazo de entrega ACTUAL
Plazo de entrega:  2 días	Plazo de entrega: 5 días

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CHIKUNGUNYA ANTICUERPOS IgG Y/O IgM, SUERO

Modificación  Valores de referencia 

Código de Prueba: 3327

Valores de referencia ANTERIOR	Valores de referencia ACTUAL
NEGATIVO : Indice inferior a 3	Negativo: Indice inferior a 1

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Anticuerpos antineuronales ( ANNA-1, ANNA-2, ANNA-3, AGNA-1, PCA-1, PCA-2, PCA-Tr, Anti-Tr, anfifisina, CRMP5), muestra biológica

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4887

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Inmunohistoquimica (LOINC®: IHC)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	15 dias

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FENOBARBITAL, SUERO

Modificación Técnica y  Valores de referencia  

Código de Prueba: 350

 

 

Técnica y  Valores de referencia  ANTERIOR	Técnica y  Valores de referencia  ACTUAL
ENZIMOINMUNOANALISIS NIVEL TERAPEUTICO (Niños): 10 - 30 µg/mL                           (Adultos): 10 - 40 µg/mL NIVEL TOXICO             : Sup. 60 µg/mL	QUIMIOLUMINISCENCIA     Nivel terapeútico:  15 - 40 µg/mL Nivel tóxico:          Sup. 40 µg/mL

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COLINESTERASA PSEUDOCOLINESTERASA, SUERO

Modificación  Valores de referencia 

Código de Prueba: 154

Valores de referencia ANTERIOR	Valores de referencia ACTUAL
3000-9300 U/L (25 C)    B.E.I: 70 % valor pre-exposición	Mujeres:  3930 - 10800 U/L Hombres: 4620 - 11500 U/L

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T3 REVERSE, SUERO

Modificación  Valores de referencia 

Código de Prueba: 434

Valores de referencia ANTERIOR	Valores de referencia ACTUAL
NIÑOS: Sangre de cordón (>37 semanas):   13 - 20 ng/mL 1 día:                                8.3 - 19.4 ng/mL 2 días:                              10.7 - 20.9 ng/mL 3 días:                              10.2 - 16.6 ng/mL 1 mes - 20 años:               1.0 - 3.5 ng/mL    ADULTOS:                      0.1 - 0.35 ng/mL	ADULTOS:                      0.1 - 0.35 ng/mL

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TIOPURINA METILTRANSFERASA (TPMT), SANGRE TOTAL

Modificación Muestra 

Código de Prueba: 3194

Muestra  ANTERIOR	Muestra   ACTUAL
SANGRE TOTAL EDTA/HEPARINA	SANGRE TOTAL EDTA

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