H7N9, PCR

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4230

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Congelada
Método:	Reacción en Cadena de Polimerasa - Tiempo Real
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	6 dias

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CARDIOLIPINA ANTICUERPOS IgA, SUERO

Modificación  Método

 

Código de Prueba: 3346

 

 

Método ANTERIOR	Método ACTUAL
Enximoinmunoanalisis	Fluoroenzimoinmunoanalisis

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SOMATOMEDINA C (IGF I)- RIA, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Nueva prueba por falta de reactivo temporal por quimioluminiscencia

Código de Prueba: 4179

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Radioinmunoanalisis (LOINC®: RIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	4 dias

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DELTA 4 ANDROSTENODIONA - RIA, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Nueva prueba por falta de suministro temporal del reactivo de quimioluminiscencia

Código de Prueba: 4219

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Radioinmunoanalisis (LOINC®: RIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	2 dias

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STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, ANTICUERPOS IgG, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3024

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	9 dias

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MERCURIO, SANGRE TOTAL

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 381

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia  ACTUAL
NO EXPUESTOS: Inferior a 5 µg/L B.E.I.:       Inferior a 15 µg/L	B.E.I.:  Inferior a 10 µg/L    * Método de Espectrofotometría Absorción Atómica por descomposición térmica con amalgama de oro.

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ESTUDIO MOLECULAR ENCEFALOPATIA POR GLICINA (GEN AMT) SECUENCIACION, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4227

Muestra:	SANGRE TOTAL EDTA (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	47 dias
Información:
La encefalopatia por glicina, o hiperglicinemia no cetónica (NKH), es un trastorno genético caracterizado por niveles anormalmente altos de una molécula llamada glicina. Esta molécula es un aminoácido, que es un bloque de construcción de las proteínas. La glicina también actúa como un neurotransmisor, que es un mensajero químico que transmite señales en el cerebro. La encefalopatia por glicina esta causada por la falta de una enzima que normalmente descompone glicina en el cuerpo. A falta de esta enzima permite que el exceso de glicina se acumule en los tejidos y órganos, en particular el cerebro, dando lugar a problemas médicos serios. Las mutaciones en los genes de AMT y GLDC causan la encefalopatía glicina. Alrededor del 80 por ciento de los casos de encefalopatía por glicina son resultado de mutaciones en el gen GLDC, mientras que las mutaciones en el gen AMT causan del 10 por ciento al 15 por ciento de todos los casos. En un pequeño porcentaje de los individuos afectados, la causa de esta enfermedad es desconocida.
Links:
OMIM Entry - # 605899 - GLYCINE ENCEPHALOPATHY; GCE
OMIM Entry - - 238310 - AMINOMETHYLTRANSFERASE; AMT

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ESTUDIO MOLECULAR ENCEFALOPATIA POR GLICINA (GEN GLDC) SECUENCIACION, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4226

Muestra:	SANGRE TOTAL EDTA (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	47 dias
Información:
La encefalopatia por glicina, o hiperglicinemia no cetónica (NKH), es un trastorno genético caracterizado por niveles anormalmente altos de una molécula llamada glicina. Esta molécula es un aminoácido, que es un bloque de construcción de las proteínas. La glicina también actúa como un neurotransmisor, que es un mensajero químico que transmite señales en el cerebro. La encefalopatia por glicina esta causada por la falta de una enzima que normalmente descompone glicina en el cuerpo. A falta de esta enzima permite que el exceso de glicina se acumule en los tejidos y órganos, en particular el cerebro, dando lugar a problemas médicos serios. Las mutaciones en los genes de AMT y GLDC causan la encefalopatía glicina. Alrededor del 80 por ciento de los casos de encefalopatía por glicina son resultado de mutaciones en el gen GLDC, mientras que las mutaciones en el gen AMT causan del 10 por ciento al 15 por ciento de todos los casos. En un pequeño porcentaje de los individuos afectados, la causa de esta enfermedad es desconocida.
Links:
OMIM Entry - # 605899 - GLYCINE ENCEPHALOPATHY; GCE
OMIM Entry - - 238300 - GLYCINE DECARBOXYLASE; GLDC

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GANGLIOSIDOS (GM1, GD1a, GT1b) ANTICUERPOS IgG, MUESTRA BIOLOGICA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4229

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Inmunoblot (LOINC®: IB)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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GANGLIOSIDOS (GM1, GD1a, GT1b) ANTICUERPOS IgM, MUESTRA BIOLOGICA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4228

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Inmunoblot (LOINC®: IB)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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ESTUDIO MOLECULAR FIBROSIS QUISTICA (36 MUTACIONES CON POLIT), SANGRE TOTAL

Modificacion titulo y numero de mutaciones

Código de Prueba: 3163

ANTERIOR (32 mutaciones)	Información relativa ACTUAL (36 mutaciones)
MUTACIONES (S549N, S549R, R533X, G551D, V520F, I507del, F508del, 3876delA, 1717-1G->A, G542X, R560T, 3120+1G->A, A455E, R117H, 394delTT, 2183AA->G, 2184delA, 2789+5G->A , 1898+1G->A, 621+1G->T, 711+1G->T, G85E,  R347P, R347H, W1282X, R334W, 1078delT, 3849+10KbC->T, R1162X, N1303K, 3659delC, 3905insT)	MUTACIONES (711+1G>T, 3120+1G>A, 621+1G>T, 1717-1G>A, CFTR dele2,3(21kb), 3849+10kb C>T, 2789+5G>A, 1898+1G>A, G542X, G85E, Y1092X(C>A), G551D, R553X, 3659delC, 1303K, R560T, R117H, R1162X, L1077P, R117C, R1066C, L1065P, W1282X, R347H, R347P, I507del, T338I, F508del, I336K, 1677delTA, R334W, 3272-26 A>G, 1078delT, 2183AA>G, 2184insA, 2143delT)

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OXIDO NÍTRICO, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4225

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	Quimioluminiscencia (LOINC®: CL)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	32 dias

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INTERLEUCINA 8 (IL8), SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4224

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Congelada
Método:	Inmunoanalisis (LOINC®: IA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	120 dias

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TEICOPLANINA, SUERO

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 3599

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia  ACTUAL
Las infecciones por cepas sensibles de baja Teicoplanina 15 - 25 mg/L Las infecciones por cepas de alta Teicoplanina 30 - 40 mg/L	Infección bacteriana con MIC sensible a teicoplanina (menos o igual a 4 mg/L): 10 - 20 mg/L  Infección bacteriana con alta MIC a teicoplanina (4 a 10 mg/L): 20 - 30 mg/L

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ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO (GABA), SUERO

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 3313

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia  ACTUAL
Inferior a 1 mg/L	1.4 - 4.30 mg/L

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Hu ANTICUERPOS IgG, SUERO

Modificación Titulo

Código de Prueba: 2256

Título ANTERIOR	Título ACTUAL
Hu ANTICUERPOS, SUERO	Hu ANTICUERPOS IgG, SUERO

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HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgM, MUESTRA BIOLOGICA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4223

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Inmunofluorescencia Indirecta (LOINC®: IFA)
Montaje:	Martes,
Plazo de Entrega:	5 dias

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HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgG, MUESTRA BIOLOGICA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4222

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Inmunofluorescencia Indirecta (LOINC®: IFA)
Montaje:	Martes,
Plazo de Entrega:	5 dias

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HELICOBACTER PILORYI, PCR

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4220

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Congelada
Método:	Reacción en Cadena de Polimerasa - Tiempo Real
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	6 dias

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INMUNOGLOBULINAS IgE ESPECIFICOS- INMUNO SOLID PHASE CHIP - (ISAC) (PERFIL DE ALERGENOS DE AMPLIO ESPECTRO A NIVEL MOLECULAR), SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4215

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	InmunoCAP ISAC (LOINC®: IMMUNOCAP)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	32 dias
Información:
ImmunoCAP ISAC es un test diagnóstico in vitro muy avanzado que emplea la tecnología biochip. Permite medir simultáneamente en un solp test anticuerpos específicos frente a componentes alergénicos múltiples, empleando únicamente pocos µl de suero o plasma. El chip IgE específico proporciona resultados para más de un centenar de componentes de más de 50 alérgenos. Los alérgenos se seleccionan previamente e incluyen marcadores para la reactividad cruzada. ImmunoCAP ISAC es una herramienta útil, en particular para los casos más complejos, como los que tienen una historia clínica inconsistente, una respuesta insatisfactoria al tratamiento o pacientes polisensibilizados.

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