ESTIRENO, SANGRE TOTAL

Modificación Valores de referencia y  Plazo de entrega 

Código de Prueba: 6000

Valores de referencia y Plazo de entrega  ANTERIOR	Valores de referencia y Plazo de entrega  ACTUAL
B.E.I.(Indice Exposicion AJL): 0.02 mg/L B.E.I.(Indice Exposicion FJL): 0.55 mg/L Plazo de entrega: 20 días	V.L.B.: (FJL): 0.2 mg/L   Plazo de entrega: 10 días

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TRICLOROETANOL, SANGRE TOTAL

Modificación Valores de referencia y Plazo de entrega 

Código de Prueba: 2998

 

 

Valores de referencia y  Plazo de entrega  ANTERIOR	Valores de referencia y Plazo de entrega  ACTUAL
B.E.I.(F.T.F.S.): 1.0  mg/L (Metilcloroformo) B.E.I.(A.U.F.S.): 0.55 mg/L (1,1,1,Tricloroetano) B.E.I.(F.T.F.S.): 4.0  mg/L (Tricloroetineno) Plazo de entrega: 7 días	B.E.I.(F.T.F.S.): 0.5 mg/L (tricloroetileno) Plazo de entrega: 10  días

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BETA 2 MICROGLOBULINA, ORINA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4268

Muestra:	ORINA 24H (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Turbidimetria (LOINC®: TURB)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	3 dias

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ALFA GALACTOSIDASA A (E. FABRY), SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4269

Muestra:	SANGRE TOTAL (HEPARINA LITIO) (10 ml)
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	Fluorimetria (LOINC®: F)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	30 dias

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HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE, FISH-Síndrome Cri du Chat-deleción (5p15.2)-SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4267

Muestra:	SANGRE TOTAL - HEPARINA (5ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Hibridación in situ Fluorescente (LOINC®: FISH)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	9 dias
Información:
El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5. El proceso se da siempre en la concepción. El afectado normalmente presenta retraso de crecimiento intrauterino con peso bajo al nacimiento y llanto característico que recuerda al maullido de gato, por laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos. La voz característica del período neonatal desaparece en los pacientes de más edad. Predomina en las niñas, y al nacimiento suele llamar la atención el tamaño del cráneo, que contrasta con la cara redonda y llena. El resultado de la anomalía depende de lo que pase con los fragmentos, produciendo, en todos los casos, una anomalía psíquica. En el 85-90% de los casos, el síndrome se da por deleción o translocación, ocurrida en el mismo paciente. En el 10-15% restante, lo heredan de sus padres. Los niños se desarrollan lentamente y permanecen muy retrasados en cuanto a su estática y psicomotricidad. Al aumentar la edad se acentúa el retraso de las capacidades intelectuales. El pronóstico está en relación a las malformaciones y asocian retraso psicomotor.
Links:
OMIM Entry - # 123450 - CRI-DU-CHAT SYNDROME
OMIM Entry - - 604275 - CATENIN, DELTA-2; CTNND2

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SUBCLASES IgA (IgA1,IgA2), SUERO

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 2362

Valores de Referencia ANTERIOR

Valores de Referencia  ACTUAL

IgA1 : 582 - 2635 mg/L IgA2 : 122 - 1407 mg/L

IgA1                 IgA2 1/2 año- 1 año          10 - 1150            0 - 190 1 - 2 años                30 - 1200            0 - 230 2 - 3 años                70 - 1320           10 - 230 3 - 4 años               110 - 1430           10 - 250 4 - 8 años               230 - 1750           20 - 330 8 - 12 años             330 - 2040           20 - 370 12 - 18 años           470 - 2490           40 - 500 adultos                  582 - 2635         122 - 1407   * Valores indicativos en niños obtenidos de la referencia bibliográfica:  Uwe Schauer, Frank Steemberg, Christian H. L. Rieger , Michael Borte, Simone Schubert, Frank Riedel, Udo Herz, Harald Renz, Manfred Wick, Wilhelm Herzog, Establishment of age-dependent reference values for IgA subclasses. Clinica Chimica Acta 328 (2003) 129-133.

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8 OH GUANOSINA, ORINA

Modificación Técnica, Valores de referencia y  Plazo de entrega 

Código de Prueba: 3154

Técnica, Valores de referencia y Plazo de entrega  ANTERIOR	Técnica, Valores de referencia y Plazo de entrega  ACTUAL
CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCION Inferior  a 12.4 ng/mL Plazo de entrega: 30 días	ENZIMOINMUNOANÁLISIS  6 - 14 µg/g creatinina Plazo de entrega: 11 días

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ESTUDIO MOLECULAR HLA B27 (CONFIRMACION), SANGRE TOTAL

Modificación Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 2909

 

Tiempo de Entrega ANTERIOR	Tiempo de Entrega ACTUAL
Tiempo de entrega: 10 días	Tiempo de entrega: 5 días

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ESTUDIO MOLECULAR ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III ( SECREENING GEN F12, MUTACIONES c.1032C>T/G) SECUENCIACIÓN, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4266

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	17 dias
Información:
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética caracterizada por la ocurrencia de edemas subcutáneos y/o submucosos transitorios y recurrentes. La aparición de la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común durante la infancia o la adolescencia. Los pacientes presentan edemas blancos, circunscritos, no pruríticos, que permanecen durante un periodo de 48 a 72 horas y que recurren con frecuencia variable. Los edemas pueden afectar al tracto digestivo resultando en una imagen clínica similar a la observada en los síndromes de obstrucción intestinal, asociada en ocasiones con ascitis y shock hipovolémico. Los edemas laríngeos pueden poner en peligro la vida, con un riesgo de muerte del 25% en ausencia del tratamiento apropiado. Los edemas faciales son un factor de riesgo para la afectación laríngea. Se han descrito tres tipos de AEH. Los tipos 1 y 2 están causados por anomalías en el gen SERPING1 (11q12-q13-1). La transmisión es autosómica dominante y en la mayor parte de casos implica a heterocigotos. El AEH tipo 3 afecta predominantemente a mujeres, siendo factores precipitantes el embarazo y el uso de anticonceptivos orales que contienen estrógenos. Algunos casos se han asociado con mutaciones del factor XII de coagulación (factor Hageman; F12), aunque solo están presentes en un 15% de los pacientes.
Links:
F12 - coagulation factor XII (Hageman factor) - Genetics Home Reference
OMIM Entry - # 610618 - ANGIOEDEMA, HEREDITARY, TYPE III; HAE3
OMIM Entry - - 610619 - COAGULATION FACTOR XII; F12

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ESTUDIO MOLECULAR ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III (GEN F12) SECUENCIACIÓN, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4265

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	32 dias
Información:
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética caracterizada por la ocurrencia de edemas subcutáneos y/o submucosos transitorios y recurrentes. La aparición de la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común durante la infancia o la adolescencia. Los pacientes presentan edemas blancos, circunscritos, no pruríticos, que permanecen durante un periodo de 48 a 72 horas y que recurren con frecuencia variable. Los edemas pueden afectar al tracto digestivo resultando en una imagen clínica similar a la observada en los síndromes de obstrucción intestinal, asociada en ocasiones con ascitis y shock hipovolémico. Los edemas laríngeos pueden poner en peligro la vida, con un riesgo de muerte del 25% en ausencia del tratamiento apropiado. Los edemas faciales son un factor de riesgo para la afectación laríngea. Se han descrito tres tipos de AEH. Los tipos 1 y 2 están causados por anomalías en el gen SERPING1 (11q12-q13-1). La transmisión es autosómica dominante y en la mayor parte de casos implica a heterocigotos. El AEH tipo 3 afecta predominantemente a mujeres, siendo factores precipitantes el embarazo y el uso de anticonceptivos orales que contienen estrógenos. Algunos casos se han asociado con mutaciones del factor XII de coagulación (factor Hageman; F12), aunque solo están presentes en un 15% de los pacientes.
Links:
F12 - coagulation factor XII (Hageman factor) - Genetics Home Reference
OMIM Entry - # 610618 - ANGIOEDEMA, HEREDITARY, TYPE III; HAE3
OMIM Entry - - 610619 - COAGULATION FACTOR XII; F12

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ANTIGENO ESTREPTOCOCCUS (DNAasa B) ANTICUERPOS, SUERO

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 488

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia  ACTUAL
Adultos:                  NEGATIVO Inferior 200 U/mL Niños :                    NEGATIVO Inferior  75 U/mL	Adultos:                         NEGATIVO Inferior 200 U/mL Niños no escolarizados: NEGATIVO Inferior  75 U/mL Niños escolarizados:      NEGATIVO Inferior a 300 U/mL

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CRISTALES, MUESTRA BIOLOGICA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4264

Muestra:	MUESTRA-BIOLÓGICA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Microscopia óptica por luz polarizada
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	3 dias

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HEPATITIS E VIRUS (VHE) ANTICUERPOS , SUERO

Modificación Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 1193

 

Tiempo de Entrega ANTERIOR	Tiempo de Entrega ACTUAL
Tiempo de entrega: 5 días	Tiempo de entrega: 3 días

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HEPATITIS E VIRUS (VHE) ANTICUERPOS IgG, SUERO

Modificación Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 2225

 

Tiempo de Entrega ANTERIOR	Tiempo de Entrega ACTUAL
Tiempo de entrega: 5 días	Tiempo de entrega: 3 días

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AMILASA, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4263

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Refrigerada
Método:	Espectrofotometria (LOINC®: S)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	3 dias

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ANTICUERPOS IgE ESPECIFICOS A MEDICAGO SATIVA (w45) POLENES PLANTAS, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4262

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	InmunoCAP (LOINC®: IMMUNOCAP)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	5 dias

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ARSENICO, CABELLO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4261

Muestra:	CABELLO
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	ICP-OES Plasma de Acoplamiento Inductivo / Espectroscopia de Emisión Óptica
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	20 dias

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VIGABATRIN (GAMMAVINIL GABA), SUERO

Modificación Valores de Referencia 

Código de Prueba: 2438

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia  ACTUAL
1 - 35  µg/mL	2 - 14  µg/mL (niveles antes próxima dosis)

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BIOTINIDASA ACTIVIDAD, SUERO

Modificación Valores de referencia y Plazo de entrega 

Código de Prueba: 2709

 

 

Valores de referencia y  Plazo de entrega  ANTERIOR	Valores de referencia y Plazo de entrega  ACTUAL
4.4 - 12.0 nmol/mL/min Plazo de entrega: 50 días	7.8 - 13.5 nmol/min/mL Plazo de entrega: 15 días

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ZOLMIPRIPTAN (TTL)

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4246

Muestra:	SANGRE TOTAL (HEPARINA LITIO) (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Incorporación de Timidina Tritiada (LOINC®: TTI)
Montaje:	Viernes,
Plazo de Entrega:	10 dias

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