CANDIDA ALBICANS ANTICUERPOS IgG, SUERO

Reactivación de Prueba. Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 225
Código nemónico: CANDG

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
Negativo: Título inferior a 1/256.       * Fuente: PNT, Insert             Versión de la prueba: 9	Negativo: Título inferior a 1/160                 NOTA: Esta prueba detecta prioritariamente la candidiasis invasiva, causante de una enfermedad de pronóstico grave en  pacientes inmunocomprometidos (trasplantados, pacientes ingresados en cuidados intensivos, niños…).                *Fuente: Insert       Versión de la prueba: 10

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Legionella pneumophila, suero

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 4419

Código nemónico: No aplica

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR

ACTUAL

Legionella pneumophila IgG       Negativo : Inferior a 16 UR/mL       Indeterminado : 16 a 21.9 UR/mL       Positivo : Superior o Igual a 22 UR/mL             Legionella pneumophila IgM       Negativo : Índice inferior a 0.80       Indeterminado : Índice entre 0.80 - 1.09       Positivo : Índice superior o igual a 1.10             Legionella pneumophila IgA       Negativo : Inferior a 1/10                   Versión de la prueba: 20

Legionella pneumophila IgG   Negativo : Inferior a 16 UR/mL   Indeterminado : 16 a 21.9 UR/mL   Positivo : Superior o Igual a 22 UR/mL   Legionella pneumophila IgM   Negativo : Índice inferior a 0.80   Indeterminado : Índice entre 0.80 - 1.09   Positivo : Índice superior o igual a 1.10   Legionella pneumophila IgA   Negativo : Inferior a 1/12                                         Versión de la prueba: 21

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LEGIONELLA PNEUMOPHILA ANTICUERPOS IgA, SUERO

Reactivación de Prueba. Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 2397
Código nemónico: LEGA

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
Negativo: Título inferior a 1/10       * Fuente: PNT, Insert             Versión de la prueba: 5	Negativo: Título inferior a 1/12         *Fuente: Producción propia                  Versión de la prueba: 6

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Exoma Completo, secuenciación, muestra biológica

Modificación Descriptivo

Código de Prueba: 7665
Código nemónico: No aplica

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
Exoma Completo, secuenciación, muestra biológica             Versión de la prueba: 7	EXOMA COMPLETO                 Versión de la prueba: 8

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HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgM, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 2218
Código nemónico: HVM

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
NEGATIVO: Título inferior a 1/8       * Fuente: PNT, Insert             Versión de la prueba: 7	Negativo: Título inferior a 1/10          *Fuente: Insert                  Versión de la prueba: 8

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LEPTOSPIRA INTERROGANS ANTICUERPOS IgG e IgM, SUERO

Reactivación de Pruebas

Código de Prueba: 3114, 3115
Código nemónico: LEPTG, LEPT

Actualización vigente el 21/06/2024

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EPSTEIN BARR (VCA) ANTICUERPOS IgM e IgG, LCR

Reactivación Prueba

Código de Prueba: 7686, 7687

Código nemónico: EBGCR, EBMCR

Actualización vigente el 21/06/2024

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HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgG/IgM, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 5608
Código nemónico: No aplica

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgG:       Negativo: Título inferior a 1/40       HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgM       Negativo: Título inferior a 1/8       * Fuente: PNT, Insert             Versión de la prueba: 11	-Herpes Virus Humano tipo 6 (HVH-6) IgG:      Negativo: Título inferior a 1/10      -Herpes Virus Humano tipo 6 (HVH-6) IgM:      Negativo: Título inferior a 1/10      * Fuente: Insert                          Versión de la prueba: 12

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HERPES VIRUS HUMANO TIPO 6 (HVH-6) ANTICUERPOS IgG, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 2217
Código nemónico: HVG

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
NEGATIVO: Título inferior a 1/40       * Fuente: PNT, Insert             Versión de la prueba: 8	Negativo: Título inferior a 1/10          * Fuente: Insert                Versión de la prueba: 9

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EXOMA COMPLETO DÚO + GENOMA MITOCONDRIAL

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 10061

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Next Generation Sequencing (NGS)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	42 dias
Información:

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PENTACLOROFENOL TOTAL, ORINA

Modificación Método y Valores de Referencia

Código de Prueba: 6050
Código nemónico: PCFO

Actualización vigente el 01/07/2024

ANTERIOR	ACTUAL
Método: Cromatografía Liquida de Alta Resolución Valores de Referencia: B.E.I.: 2.0 mg/g creatinina V.L.B.(A.S.): 2.0 mg/g creatinina *Fuente: Valores Bibliograficos             Versión de la prueba: 9	Método: Cromatografía de Gases/Detector de captura de electrones (ECD)     Valores de Referencia: Exposición a Pentaclorofenol VLB (INSST) en orina final de jornada: Inferior a 2 mg/g creatinina BEI en orina final de jornada: Inferior a 2 mg/g creatinina Límite de cuantificación: Inferior a 0,1 mg/L                          Versión de la prueba: 10

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HLA-DQ2 (DQA1*0501/DQB1*0201)/HLA-DQ8 (DQA1*0301/DQB1*0302)-Susceptibilidad celiaquía, genotipo, sangre total

Modificación Descripción, Informe de Resultados, Método y Valores de Referencia

Código de Prueba: 2958
Código nemónico: SCEL

Actualización vigente el 25/06/2024

ANTERIOR

ACTUAL

Descriptivo: HLA-DQ2 (DQA1*0501/DQB1*0201)/HLA-DQ8 (DQA1*0301/DQB1*0302)-Susceptibilidad celiaquía, genotipo, sangre total               Formato de Resultados: R1  Haplotipo DQ2 R2  DQA1*0501 R3  DQB1*0201 R4  Haplotipo DQ8 R5  DQA1*0301 R6  DQB1*0302 Método: Multiplex-fluorescent PCR (MF-PCR) Valores de Referencia: Los péptidos codificados por los alelos HLA-DQA1*0501 y HLA-DQB1*0201 generan el haplotipo DQ2. El haplotipo DQ8 se genera por la unión de los péptidos codificados por los alelos HLA-DQA1*0301 y HLA-DQB1*0302. Estan presentes en el 95% de los pacientes celíacos, pero también en un 25-30% de la población general. Un pequeño porcentaje de pacientes celíacos pueden ser sólo portadores de uno de los alelos que codifican para el haplotipo DQ2. Otros serotipos asociados con la enfermedad celíaca codifican junto con la presencia de uno de los alelos DQ2 y DQ8.       La ausencia de los dos alelos de los haplotipos DQ2 y DQ8 es útil para la exclusión de la enfermedad celíaca, con un valor predictivo negativo del 99,9% (Farré y cols.).                   Versión de la prueba: 20

Descriptivo: CELIAQUIA, SUSCEPTIBIIDAD A · HAPLOTIPO HLA DQ2.5 Y DQ8 · PCR Formato de Resultados: R1  Muestra R2  Resultado Haplotipo DQ2.5 R3  Alelo DQA1*0501/05 R4  Alelo DQB1*0201/02 R5  Resultado Haplotipo DQ8 R6  Alelo DQA1*0301 R7  Alelo DQB1*0302 Método: PCR específica de alelo + Análisis de fragmentos Valores de Referencia Interpretación HLA-DQ2.5 y HLA-DQ8 son haplotipos asociados a una mayor predisposición de desarrollar Enfermedad Celíaca (EC). HLA-DQ2.5 está codificado por los alelos DQA1*0501/05 y DQB1*0201/02 y está presente en >90% de personas con EC. HLA-DQ8 se codifica por HLA-DQA1*0301 y HLA-DQB1*0302 y aparece en 5-10% de los celiacos. Una pequeña proporción de pacientes es portadora de sólo uno de los alelos del haplotipo DQ2.5. La mayoría de los pacientes con EC es portadora de alguno de los alelos de los haplotipos DQ2.5 y DQ8. Por ello, su ausencia resulta de ayuda para la exclusión de la enfermedad (valor predictivo negativo del 99.9%). Sin embargo, su presencia no será diagnóstica ya que algunos alelos aparecen hasta en un 30% de población general, si bien, sólo desarrolla la enfermedad el 3% de individuos con HLA-DQ2.5 y/o HLA-DQ8. Riesgo de presentar enfermedad celíaca: Muy alto/alto (con presencia haplotipo HLA-DQ2.5 y/o haplotipo HLA-DQ8); Moderado (presencia haplotipo HLA-DQ8 y/o DQB1*0201/02); Bajo (presencia del alelo DQA1*0501/05); Sin riesgo (Sin alelos de riesgo). Este informe ha de ser interpretado por un especialista dentro del contexto clínico y la historia familiar del paciente, en conjunto con otros hallazgos de laboratorio. Se recomienda asesoramiento genético. Metodología Extracción de DNA y posterior amplificación mediante PCR (método CE-IVD) de los alelos HLA-DQA1*0501/05, DQB1*0201/02, HLA-DQA1*0301 y DQB1*0302. Detección mediante electroforesis capilar en secuenciador automático de Applied Biosystems. Limitaciones En este estudio no se analizan otras variantes distintas a la estudiada.  La variación genómica normal/polimórfica en la muestra del paciente puede interferir en la detección de la variante. Referencias Tollefsen et al. (2006). J Clin Invest. Aug;116(8):2226-36 Farré C. (2013). OmniaScience; p. 151-170  Núñez et al. (2018). Rev Esp Enferm Dig:110(7):458-461 Versión de la prueba: 21

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HLA-DQ2 GENOTIPO- SUSCEPTIBILIDAD CELIAQUÍA, SANGRE TOTAL

Modificación Descriptivo, Formato de Resultados, Método y Valores de Referencia

Código de Prueba: 3232
Código nemónicos: QDQ2

Actualización vigente el 25/06/2024

ANTERIOR

ACTUAL

Descriptivo: HLA-DQ2 GENOTIPO- SUSCEPTIBILIDAD CELIAQUÍA, SANGRE TOTAL Formato de Resultados: R1  Haplotipo DQ2 R2  DQA1*0501 R3  DQB1*0201 Método: Multiplex-fluorescent PCR (MF-PCR) Valores de Referencia: Los péptidos codificados por los alelos HLA-DQA1*05 y HLA-DQB1*02 generan el haplotipo DQ2. El haplotipo DQ8 se genera por la unión de los péptidos codificados por los alelos HLA-DQA1*03 y HLA-DQB1*0302. Estan presentes en el 95% de los pacientes celíacos, pero también en un 25-30% de la población general. Un pequeño porcentaje de pacientes celíacos pueden ser sólo portadores de uno de los alelos que codifican para el haplotipo DQ2. Otros serotipos asociados con la enfermedad celíaca codifican junto con la presencia de uno de los alelos DQ2 y DQ8.       La ausencia de los dos alelos de los haplotipos DQ2 y DQ8 es útil para la exclusión de la enfermedad celíaca, con un valor predictivo negativo del 99,9% (Farré y cols.).                    Versión de la prueba: 14

Descriptivo: CELIAQUIA (HAPLOTIPO HLA DQ2.5), SUSCEPTIBILIDAD A · DQA1*0501/05 DQB1*0201/02 · PCR Formato de Resultados: R1  Muestra R2  Resultado Haplotipo DQ2.5 R3  Alelo DQA1*0501/05 R4  Alelo DQB1*0201/02 Método: PCR específica de alelo  + Análisis de fragmentos Valores de Referencia: Interpretación HLA-DQ2.5 y HLA-DQ8 son haplotipos asociados a una mayor predisposición de desarrollar Enfermedad Celíaca (EC). HLA-DQ2.5 está codificado por los alelos DQA1*0501/05 y DQB1*0201/02 y está presente en >90% de personas con EC. HLA-DQ8 se codifica por HLA-DQA1*0301 y HLA-DQB1*0302 y aparece en 5-10% de los celiacos. Una pequeña proporción de pacientes es portadora de sólo uno de los alelos del haplotipo DQ2.5. La mayoría de los pacientes con EC es portadora de alguno de los alelos de los haplotipos DQ2.5 y DQ8. Por ello, su ausencia resulta de ayuda para la exclusión de la enfermedad (valor predictivo negativo del 99.9%). Sin embargo, su presencia no será diagnóstica ya que algunos alelos aparecen hasta en un 30% de población general, si bien, sólo desarrolla la enfermedad el 3% de individuos con HLA-DQ2.5 y/o HLA-DQ8. Riesgo de presentar enfermedad celíaca: Muy alto/alto (con presencia haplotipo HLA-DQ2.5 y/o haplotipo HLA-DQ8); Moderado (presencia haplotipo HLA-DQ8 y/o DQB1*0201/02); Bajo (presencia del alelo DQA1*0501/05); Sin riesgo (Sin alelos de riesgo). Este informe ha de ser interpretado por un especialista dentro del contexto clínico y la historia familiar del paciente, en conjunto con otros hallazgos de laboratorio. Se recomienda asesoramiento genético.     Metodología Extracción de DNA  y posterior amplificación mediante PCR (método comercial CE-IVD) de los alelos HLA-DQA1*0501/05 y DQB1*0201/02. Detección mediante electroforesis capilar en secuenciador automático de Applied Biosystems.      Limitaciones En este estudio no se analizan otras variantes distintas a la estudiada.  La variación genómica normal/polimórfica en la muestra del paciente puede interferir en la detección de la variante. Referencias Tollefsen et al. (2006). J Clin Invest. Aug;116(8):2226-36 Farré C. (2013). OmniaScience; p. 151-170  Núñez et al. (2018). Rev Esp Enferm Dig:110(7):458-461            Versión de la prueba: 15

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