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Pre-dosis Infección leve : 1 - 4 µg/mL Infección grave: 5 - 8 µg/mL Post-dosis Infección leve : 20 - 25 µg/mL Infección grave: 25 - 30 µg/mL | Pico: Intervalo terapéutico: 20 – 25 μg/mL Toxicidad: Superior a 35 μg/mL Valle: Intervalo terapéutico: 5 – 10 μg/mL Toxicidad: Superior a 10 μg/mL Versión de la prueba: 13 |
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Pico (aprox. 30 - 60 min después de la administración): Intervalo Terapéutico: 5.00 - 12.00 µg/mL Infección menos severa: 5.00 - 8.00 µg/mL Infección severa: 8.00 - 10.00 µg/mL Concentración Tóxica: Superior 12.00 µg/mL Valle (antes de la siguiente dosis): Límite Terapéutico: Inferior 2.00 µg/mL Concentración Tóxica: Superior 2.00 µg/mL *Fuente: Tietz, N. W. (2015). Fundamentals of clinical chemistry (6ª ed.). Elsevier. Schulz, M., Rebsamen, M., & Lutz, J. (2020). Therapeutic and Toxic Blood Concentrations of More Than 1100 Drugs and Other Xenobiotics. Springer. Versión de la prueba: 8 | Pico - Intervalo Terapéutico: 6.00 - 10.00 μg/mL - Concentraciones séricas recomendadas Infecciones graves: 6.00 – 8.00 μg/mL Infecciones muy graves: 8.00 – 10.00 μg/mL - Para dosificación con ampliación de intervalo (c/24h): 15.00 - 20.00 μg/mL - Concentración Tóxica: > 12.00 μg/mL Valle - Intervalo Terapéutico: 0.50 - 2.00 μg/mL - Concentraciones séricas recomendadas Infecciones graves: 0.50 – 1.50 μg/mL Infecciones muy graves: 1.00 – 2.00 μg/mL - Para dosificación con ampliación de intervalo (c/24h): < 0.50 μg/mL - Concentración Tóxica: > 2.00 μg/mL Versión de la prueba: 9 |
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Método: Cromatografía Líquida Alta Resolución. Valores de Referencia B.E.I.(F.T.F.S.): 5 mg/g creatinina V.L.B.(F.S.)(Nitrobenceno): 5 mg/g creatinina V.L.B.(F.T.)(Paration) : 0.5 mg/g creatinina Plazo de entrega: 10 días | Método: Cromatografía de Gases - Espectrometría de masas (GC-MS) Valores de Referencia Exposición a Nitrobenceno VLB (INSST), orina final semana laboral: 5 mg/g creatinina Exposición a Paratión VLB (INSST) en orina final jornada laboral: 0.5 mg/g creatinina |
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Muestra: Orina micción Método: Volumetría Unidades: mEq/L Valores de referencia: 20 - 50 mEq/L Versión de la prueba: 1 | Muestra: Orina 24h Método: Potenciometría Unidades: mEq/24h Valores de referencia: 2- 50 mEq/24h Versión de la prueba: 2 |
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Grupo O : 40-200 % Grupo A,B,AB: 60-200 % Versión de la prueba: 6 | 50% – 160% Nota: Con la edad y en ciertas situaciones (embarazo, uso de la píldora anticonceptiva, esfuerzo físico, estrés) se observa un aumento de las concentraciones del factor von Willebrand antigénico (VWF:Ag). En sujetos del grupo 0 se observan concentraciones inferiores de factor von Willebrand antigénico si se comparan con sujetos de los grupos A, B y AB. Versión de la prueba: 7 |
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13.5 - 18.5 segundos No se informa del resultado de ratio Versión de la prueba: 6 | Inferior a 21 segundos No se informa del resultado de ratio Versión de la prueba: 7 |
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60 - 150 % Versión de la prueba: 11 | Mujeres: 60% – 140% Hombres: 75% - 140% Versión de la prueba: 12 |
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Mujeres: 54% - 124% Hombres: 74% - 146% Versión de la prueba: 4 | Mujeres: 50% - 134% Hombres: 70% - 148% |
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Hasta 3.5 ng/mL Versión de la prueba: 3 | Inferior a 2.3 ng/mL Versión de la prueba: 4 |
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Mujeres: Inferior o igual a 47 µg/L Hombres: Inferior o igual a 78 µg/L Versión de la prueba: 6 | Mujeres: Inferior a 68 µg/L Hombres: Inferior a 93 µg/L Versión de la prueba: 7 |
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Versión de la prueba: 2 | Versión de la prueba: 3 |
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Versión de la prueba: 2 | Versión de la prueba: 3 |
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Versión de la prueba: 17 | Versión de la prueba: 18 |
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Versión de la prueba: 8 | Versión de la prueba: 9 |
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Versión de la prueba: 6 | Versión de la prueba: 7 |
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